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药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处。
（1）未标明有效期或者更改有效期的。
（2）不注明或者更改生产批号的。
（3）超过有效期的。
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
（6）其他不符合药品标准规定的。
（转载自国家食品药品监督管理总局门户网站）
赣公网安备 36040302000166号